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论文一语气：
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单原子催化剂（SAC）具有明确的活性位点，使其对有机合成具有潜在的趣味。然则，由于空间环境和电子量子态的末端，这些阐述在固体载体上的单核金属物种的结构可能不是催化复杂分子转动的最好结构。
在本参议中，报说念了一类非均相双子原子催化剂（GACs），它以特定的配位和空波折近度对单原子位点进行配对。团聚物氮化碳（PCN）主体中具有离域π键性质的法例分辩的氮锚定基团允许Cu双子位点的配位，基态分辩约为4 Å。GACs中单个Cu位点的符合性配位通过动态Cu–Cu键合好意思满了不同C–X（X = C、 N，O，S）交叉耦合。
原位表征和量子表面参议标明，这种交叉耦合的能源学历程是由两种不同响应物在双子金属位点的吸附激励的，这使得均耦合不能行。GACs的这些内在上风使得大致拼装具有几个配位位点的杂环、空间拥堵的支架和具有高度特异性和阐述活性的药物。放大实践和转动为一语气流动标明，细巧化学品的制造具有庸俗的适用性。
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图1. Cug/PCN的合成与表征
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图2. Cug/PCN上C-O偶联催化机理
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